Veterinary Medicines

Baytril vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisert
  • Enrofloxacin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Baytril vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        5
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Milk
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Milk
        4
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • 50 ml brunt hetteglass (glass type I) med propp av klorbutylpolytetrafluoretylen (PTFE), med avtakbar hette av aluminium og avtakbart plastdeksel.
  • 100 ml brunt hetteglass (glass type I) med propp av klorbutylpolytetrafluoretylen (PTFE), med avtakbar hette av aluminium og avtakbart plastdeksel.

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 7740
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 23/02/2023
Nedlasting

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 23/02/2023
Nedlasting