Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Baytril vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Volitatud
  • Enrofloxacin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Baytril vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • siga
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • Milk
        3
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        12
        day
      • Milk
        4
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
      • Milk
        4
        day
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Norra
Available in:
  • Norra
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Vastutav asutus:
  • Norwegian Medical Products Agency
Authorisation number:
  • 7740
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 23/02/2023

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 23/02/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.