Veterinary Medicine Information website

AFTOVAXPUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS

Autorisert
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AFTOVAXPUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/2494656 8/2019
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/12/2025
Nedlasting

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/12/2025
Nedlasting