Veterinary Medicine Information website

AFTOVAXPUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS

Heimilað
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AFTOVAXPUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/2494656 8/2019
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 22/12/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 22/12/2025
Sækja