Romefen vet. injeksjonsvæske, oppløsning 100 mg/ml
Romefen vet. injeksjonsvæske, oppløsning 100 mg/ml
Autorisert
- Ketoprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Romefen vet. injeksjonsvæske, oppløsning 100 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt4dag
-
-
hest
-
Slakt4dag
-
-
gris
-
Slakt4dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt4dag
-
-
hest
-
Slakt4dag
-
-
gris
-
Slakt4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Box of 1 brown glass type II vial or 1 amber coloured multi layer plastic (PP/EVA/PP) vial with 100 ml
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 0000-07975
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 13/03/2025
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 5/02/2026