Veterinary Medicines

Romefen vet. injeksjonsvæske, oppløsning 100 mg/ml

Autorizzato
  • Ketoprofen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Romefen vet. injeksjonsvæske, oppløsning 100 mg/ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 0000-07975
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 5/02/2026
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