DIAZIPRIM
DIAZIPRIM
Autorisert
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Oppløsning til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
lam
-
Slakt12dag
-
-
kalv
-
Slakt12dag
-
-
kylling
-
Slakt12dagŒuf : Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs destinés à la consommation humaine.
-
-
gris
-
Slakt12dag
-
-
kanin
-
Slakt12dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EW10
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Huvepharma S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Huvepharma S.A.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/8645630 0/2000
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025