DIAZIPRIM
DIAZIPRIM
Heimilað
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Lausn til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur12dagarŒuf : Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs destinés à la consommation humaine.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
Kanína
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01EW10
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Huvepharma S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Huvepharma S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/8645630 0/2000
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025