DILAVIA
DILAVIA
Ikke autorisert
- Water for injection
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DILAVIA
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
eggleggende høne
-
kylling (en dag gammel kylling)
-
avlskylling
-
slaktekylling
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/milliliter1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
-
kylling (en dag gammel kylling)
-
Alt relevant vev0dag
-
-
avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
slaktekylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV07AB
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
FR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/7713403 5/1995
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022