DILAVIA
DILAVIA
Ikke autoriseret
- Water for injection
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
DILAVIA
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Æglæggende høne
-
Kylling
-
Kylling avl/æglæg
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QV07AB
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
- Kun tilgængelig på French
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/7713403 5/1995
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022