Apravet 552 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for pigs, calves, chickens and rabbits

Autorisert

Apramycin sulfate

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Apravet 552 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for pigs, calves, chickens and rabbits

Apravet prášek, 552000IU/g, Prášek pro podání v pitné vodě/mléce

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

avvent grisunge
kanin
ikke drøvtyggende storfe
broiler

Administrasjonsvei:

Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

1.00

milligram

/

1.00

milligram

Legemiddelform:

Pulver til bruk i drikkevann/melk

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Bruk i drikkevann/melk
- avvent grisunge
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- kanin
  - Slakt
    
    0
    
    dag
- ikke drøvtyggende storfe
  - Slakt
    
    28
    
    dag
- broiler
  - Slakt
    
    0
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QA07AA92

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

HuVepharma

Markedsføringsgodkjenningsdato:

7/11/2018

Tilvirker for batchfrigivelse:

Biovet AD

Ansvarlig myndighet:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Godkjenningsnummer:

96/060/18-C

Status for endring av markedsføringstillatelse:

28/01/2022

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

ES/V/0252/001

Gjeldende medlemsstater:

AT
BE
BG
Kypros
CZ
DK
EE
FR
DE
EL
HU
Irland
IT
LV
LT
LU
MT
NL
PL
PT
RO
SI
SI

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet