Apravet 552 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for pigs, calves, chickens and rabbits
Apravet 552 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for pigs, calves, chickens and rabbits
Autorizado
- Apramycin sulfate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Apravet 552 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for pigs, calves, chickens and rabbits
Apravet prášek, 552000IU/g, Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Lechones destetados
-
Conejos
-
Terneros prerrumiantes
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Miligramo(s)1.00Miligramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Lechones destetados
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal28Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biovet AD
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/060/18-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0252/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet