Veterinary Medicine Information website

SELVENIUM

Autorisert
  • Sodium selenite
  • alfa-Tocopheryl acetate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SELVENIUM
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
  • gris
  • lam
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.97
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    80.11
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        4
        dag
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
    • lam
      • Slakt
        4
        dag
  • Subkutan bruk
    • kalv
      • Slakt
        4
        dag
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
    • lam
      • Slakt
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CE99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Huvepharma S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/5897760 6/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022