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SELVENIUM

Zugelassen
  • Sodium selenite
  • alfa-Tocopheryl acetate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SELVENIUM
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Schwein
  • Schaf, Lamm
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.97
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    80.11
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratoires Biove
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/5897760 6/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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