Veterinary Medicine Information website

BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá

Autorisert
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • kalv
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        12
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA03DB04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/103/00-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 27/03/2024