Veterinary Medicine Information website

BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá

Heimilað
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA03DB04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/103/00-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 27/03/2024
Sækja