ENROFLOXACINĂ FP 100 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine, oi, capre, porci
ENROFLOXACINĂ FP 100 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine, oi, capre, porci
Autorisert
- Enrofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ENROFLOXACINĂ FP 100 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine, oi, capre, porci
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt5dag
-
Melk3dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt5dag
-
Melk3dag
-
-
sau
-
Slakt4dag
-
Melk3dag
-
-
geit
-
Slakt6dag
-
Melk4dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt13dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 110157
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 17/12/2024