ENROFLOXACINĂ FP 100 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine, oi, capre, porci
ENROFLOXACINĂ FP 100 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine, oi, capre, porci
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ENROFLOXACINĂ FP 100 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine, oi, capre, porci
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe5zi
-
Lapte3zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe5zi
-
Lapte3zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe4zi
-
Lapte3zi
-
-
Capră
-
Carne și organe6zi
-
Lapte4zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe13zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- flacon din sticlă brună, tip II sau tip PP natur x 500ml
- flacon din sticlă brună, tip II sau tip PP natur x 250 ml
- flacon din sticlă brună, tip I x 100ml
- flacon din sticlă brună, tip I x 50 ml
- flacon din sticlă brună, tip I x 20 ml
- flacon din sticlă brună, tip I x 10 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 110157
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 17/12/2024