LYSVULPEN
LYSVULPEN
Autorisert
- Rabies virus, strain SAD, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
LYSVULPEN
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
rev
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English6.00log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- rev
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07BD
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 130007
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Published on: 15/12/2021
Hvor nyttig var denne siden?: