LYSVULPEN
LYSVULPEN
Geautoriseerd
- Rabies virus, strain SAD, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
LYSVULPEN
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Vos
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English6.00log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Vos
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07BD
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Roemenië
Package description:
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
- 130007
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Published on: 15/12/2021
Hoe nuttig was deze pagina?: