Veterinary Medicine Information website

Nerfasin vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest, hund og katt

Ikke autorisert
  • Xylazine hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nerfasin vet. 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest, hund og katt
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    23.31
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CM92
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Le Vet. B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 10-8098
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0157/001

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 21/06/2022

Summary of Product Characteristics

norsk (PDF)
Publisert på: 15/03/2022
Nedlasting

Package Leaflet

norsk (PDF)
Publisert på: 22/02/2023
Nedlasting

108956 - par.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 21/06/2022
Nedlasting