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Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses

Nicht autorisiert
  • Xylazine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 10-8098
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0157/001

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2022
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Packungsbeilage

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2023
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108956 - par.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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