Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle

Ikke autorisert
  • Tilmicosin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle
TILMI-kel 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και πρόβατα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        42
        dag
      • Melk
        18
        dag
    • storfe
      • Slakt
        70
        dag
      • Melk
        36
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01FA91
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • Kypros
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
  • CY00219V
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0144/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 15/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."