Veterinary Medicines

TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle

Non autorizzato
  • Tilmicosin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TILMI-kel 300 mg/ml solution for injection for cattle
TILMI-kel 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και πρόβατα
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
      • latte
        18
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        70
        giorno
      • latte
        36
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA91
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
  • CY00219V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0144/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Greek (PDF)
Pubblicato su: 15/06/2022
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