Veterinary Medicines

CALMOSYL

Autorisert
  • Strychnos ignatii C7
  • Passiflora incarnata C2
  • Zincum metallicum C5
  • MOSCHUS C5
  • Oenanthe crocata C7
  • Datura stramonium C5
  • HYOSCYAMUS NIGER C5
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CALMOSYL
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
  • hoppe
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.14
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.14
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.14
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.14
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.14
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.14
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.14
    gram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boiron
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boiron
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/1734122 4/2012
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."