Veterinary Medicines

CALMOSYL

Autorisé
  • Strychnos ignatii C7
  • Passiflora incarnata C2
  • Zincum metallicum C5
  • MOSCHUS C5
  • Oenanthe crocata C7
  • Datura stramonium C5
  • HYOSCYAMUS NIGER C5
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CALMOSYL
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Cheval (jument)
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
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  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
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  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.14
    gram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
  • Flacon de 1 L avec bouchon doseur

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boiron
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1734122 4/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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