Veterinary Medicine Information website

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorisert
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • slaktekylling
  • kylling (en dag gammel kylling)
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Organismer
    /
    0.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • slaktekylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • kylling (en dag gammel kylling)
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 31249
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0351/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, SUSPENSION TIL ORAL ADMINISTRATION)
Publisert på: 23/09/2024
Nedlasting

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting