Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Geautoriseerd
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Carminic acid
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5 Vet. suspension til oral administration
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AN01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Denemarken
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 31249
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0351/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (, SUSPENSION TIL ORAL ADMINISTRATION)
Gepubliceerd op: 4/05/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.