Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ikke autorisert
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    316.23
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    79432.80
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 200135
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0287/001

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 20/07/2022
Nedlasting

eu-puar-frv0287001-mr-rpe668-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting