Veterinary Medicines

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

No autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    316.23
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    79432.80
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 200135
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0287/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Published on: 20/07/2022
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."