BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorisert
- Bromhexine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
gris
-
and
-
slaktekylling
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
and
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
slaktekylling
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption.
Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
storfe
-
Slakt2dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR05CB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Animed Service AG
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
- V/010/21/09/1850
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0426/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
LU
-
NL
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/06/2022
Updated on: 14/03/2026
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 17/06/2026
eu-puar-frv0426001-mr-rpe641-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 13/03/2026