BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorizzato
- Bromhexine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poudre orale
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Suino
-
anatra
-
Pollo (pollo da carne)
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie0giorno
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Suino
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carni e frattaglie0giorno
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-
anatra
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carni e frattaglie0giorno
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
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Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
bovini
-
carni e frattaglie2giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR05CB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Animed Service AG
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
- V/010/21/09/1850
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0426/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 15/06/2022
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