BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorisert
- Bromhexine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Respirexin 10 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hühner, Puten und Enten
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
gris
-
and
-
broiler
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
and
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
broiler
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
storfe
-
Slakt2dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR05CB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
Tilgjengelig i:
-
AT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Animed Service AG
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 840622
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0426/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
LU
-
NL
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 1/04/2021
Updated on: 25/09/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 10/03/2023
Updated on: 25/09/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 1/04/2021
Updated on: 25/09/2025