Respirexin 10 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hühner, Puten und Enten
Respirexin 10 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hühner, Puten und Enten
Zugelassen
- Bromhexine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Respirexin 10 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hühner, Puten und Enten
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Schwein
-
Ente
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eierno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ente
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eierno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eierno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR05CB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Animed Service AG
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 840622
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0426/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Luxemburg
-
Niederlande
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 1/04/2021
Updated on: 25/09/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/03/2023
Updated on: 25/09/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 1/04/2021
Updated on: 25/09/2025
