DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
Autorisert
- Doxycycline hyclate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
Doxinyl 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner, Puten
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kalkun
-
gris
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English577.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kalkun
-
Slakt12dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
gris
-
Slakt4dag
-
-
kylling
-
Slakt5dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
- aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402722.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0406/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
CZ
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 3/04/2025
Hvor nyttig var denne siden?: