DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS

Autorizzato

Doxycycline hyclate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS

Doxinyl 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner, Puten

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
Suino
polli

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

577.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
- polli
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Germania

Disponibile in:

Germania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Industrial Veterinaria S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

15/12/2020

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

aniMedica GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH
aniMedica Herstellungs GmbH

Autorità responsabile:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numero di autorizzazione:

402722.00.00

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

15/12/2020

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0406/001

Stati membri interessati:

Austria
Repubblica Ceca
Germania
Grecia
Ungheria
Italia
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Spagna

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Pubblicato il: 4/11/2025

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