Veterinary Medicines

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorisert
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Glucadex 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Glucadex 2 mg/ml Solution injectable
Glucadex 2 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • katt
  • hest
  • geit
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Periartikulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraartikulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
  • Periartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • gris
      • Slakt
        6
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        8
        dag
    • geit
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
  • Intraartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kepro B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V554151
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0374/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LU
  • NL
  • PL
  • RO
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting