GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Engedélyezett
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Termék azonosítása
Készítmény neve:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Glucadex 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Glucadex 2 mg/ml Solution injectable
Glucadex 2 mg/ml Injektionslösung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
-
macska
-
ló
-
kecske
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Periarticularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Intraarticularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
sertés
-
Meat and offal2day
-
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
kecske
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
-
Periarticularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
sertés
-
Meat and offal6day
-
-
ló
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal8day
-
-
kecske
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
-
Intraarticularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH02AB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Kepro B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Kepro B.V.
Felelős hatóság:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
- BE-V554151
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0374/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
