Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Autorisert
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Bruk på hud

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Gel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk på hud
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM02AX99
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Audevard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 402601.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0344/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • DK
  • FI
  • DE
  • Irland
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 10/01/2025
Nedlasting