Skip to main content
Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Heimilað
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Hlaup
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar á húð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM02AX99
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Audevard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 402601.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0344/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Danmörk
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Írland
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Svíþjóð

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 10/01/2025