Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorisert
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, suņiem un kaķiem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Epidural bruk
  • Subkutan bruk
  • Perinevral bruk
  • Okulær bruk
  • Intraartikulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    24.65
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Epidural bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Perinevral bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Okulær bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
  • Intraartikulær bruk
    • hund
    • katt
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Tilgjengelig i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/DCP/18/0003
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0318/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • IS
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 23/10/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."