Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorizzato
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, suņiem un kaķiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso epidurale
  • Uso sottocutaneo
  • Uso perineurale
  • Uso oftalmico
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    24.65
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso epidurale
    • Cane
    • Gatto
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso perineurale
    • Cane
    • Gatto
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso oftalmico
    • Cane
    • Gatto
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso intra-articolare
    • Cane
    • Gatto
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Disponibile in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/DCP/18/0003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0318/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 23/10/2025
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