SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Ikke autorisert

Cefalonium dihydrate

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Seclaris DC 250 mg, intramammális szuszpenzió szárazonálló tehenek részére A.U.V.

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

Administrasjonsvei:

Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

269.60

milligram

/

1.00

Sprøyte

Legemiddelform:

Intramammarie, suspensjon

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Intramammær bruk
- ku
  - Melk
    
    96
    
    time
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Slakt
    
    21
    
    dag
  - Melk
    
    58
    
    dag
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QJ51DB90

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Overgitt-frafalt

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

22/11/2017

Tilvirker for batchfrigivelse:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Ansvarlig myndighet:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Godkjenningsnummer:

3909/X/2017 NÉBIH ÁTI

Status for endring av markedsføringstillatelse:

25/04/2024

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

FR/V/0399/001

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet