SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Ekki heimilað

Cefalonium dihydrate

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Seclaris DC 250 mg, intramammális szuszpenzió szárazonálló tehenek részére A.U.V.

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Nautgripir (kýr)

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

269.60

milligram(s)

/

1.00

Sprauta

Lyfjaform:

Spenalyf, dreifa

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
  - Mjólk
    
    96
    
    klukkustundir
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Kjöt og innmatur
    
    21
    
    dagar
  - Mjólk
    
    58
    
    dagar
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ51DB90

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Dregið til baka af leyfishafa

Heimilað í:

Ungverjaland

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska ítalska lettneska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Dagsetning markaðsleyfis:

22/11/2017

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Ábyrgt yfirvald:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Markaðsleyfisnúmer:

3909/X/2017 NÉBIH ÁTI

Dagsetning á breytingu stöðu:

25/04/2024

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Ferilsnúmer:

FR/V/0399/001

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet