Veterinary Medicine Information website

Aqupharm 11 (Hartmann's) Solution for Infusion

Autorisert
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Aqupharm 11 (Hartmann's) Solution for Infusion
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • kanin
  • katt
  • hest
  • sau
  • geit
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
Tilgjengelig i:
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ecuphar
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoire Bioluz
Ansvarlig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
  • Vm 32742/4020
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0303/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • FI
  • HU
  • IS
  • Irland
  • NL

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting

eu-puar-frv0303001-mr-rpe239-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting