Veterinary Medicines

Aqupharm 11 (Hartmann's) Solution for Infusion

Autorisiert
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm 11 (Hartmann's) Solution for Infusion
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
Available in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Animalcare Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Infomed Fluids S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
  • Vm 32742/4020
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0303/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
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