Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Autorisert
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AquaVac Relera vet. konsentraatti kastosuspensiota varten ja injektioneste, suspensio kirjolohelle
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • regnbueørret
Administrasjonsvei:
  • Bading
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Konsentrat til bad, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bading
    • regnbueørret
      • Kjøtt
        0
        døgngrad
  • Intraperitoneal bruk
    • regnbueørret
      • Kjøtt
        0
        døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10BB03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FI
Tilgjengelig i:
  • FI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 24526
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0309/001
Gjeldende medlemsstater:
  • CZ
  • DK
  • FI
  • FR
  • DE
  • IT
  • NO
  • PT
  • SI

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 21/10/2024
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 21/10/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 21/10/2024
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting