AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Autorizzato

Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

AquaVac Relera vet. konsentraatti kastosuspensiota varten ja injektioneste, suspensio kirjolohelle

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Trota iridea

Via di somministrazione:

Immersione
Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

75.00

Relative Percentage Survival

/

1.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

75.00

Relative Percentage Survival

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Concentrato per sospensione per bagno

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Immersione
- Trota iridea
  - carne
    
    0
    
    grado giorno
Uso intraperitoneale
- Trota iridea
  - carne
    
    0
    
    grado giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI10BB03

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Finlandia

Disponibile in:

Finlandia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Intervet International B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

27/06/2010

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

MSD Animal Health UK Limited
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
The Veterinary Medicines Directorate

Autorità responsabile:

Finnish Medicines Agency

Numero di autorizzazione:

24526

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

27/06/2010

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0309/001

Stati membri interessati:

Repubblica Ceca
Danimarca
Finlandia
Francia
Germania
Italia
Norvegia
Portogallo
Slovacchia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian