FIPRALONE 134 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
FIPRALONE 134 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
Autorisert
- Fipronil
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FIPRALONE 134 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
Fipralone 134 mg Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Hunde
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English134.00milligram1.00Pipette
Legemiddelform:
-
Påflekkingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
hund
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AX15
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfamed
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Alfamed
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 401113.01.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0383/002
Gjeldende medlemsstater:
-
DK
-
FI
-
DE
-
IT
-
PT
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: