FIPRALONE 134 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
FIPRALONE 134 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
Autorisé
- Fipronil
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FIPRALONE 134 MG SPOT-ON SOLUTION FOR MEDIUM DOGS
Fipralone 134 mg Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Hunde
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais134.00/milligram(s)1.00Pipette
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX15
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfamed
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfamed
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 401113.01.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0383/002
États membres concernés:
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Italie
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (RTF)
Publié le: 27/06/2025
Notice
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German (PDF)
Publié le: 27/06/2025